迪瑞医疗两项医疗器械获注册进一步提升体外诊断仪器竞争力

3月7日晚，迪瑞医疗公告称之为，公司全自动尿液分析系统和全自动生化分析仪获得吉林省食品药品监督管理局授予的《医疗器械注册证》。迪瑞医疗回应，两项新的登记的医疗器械在非常丰富公司产品种类的同时，将更进一步提高公司体外临床仪器的综合竞争力，大大提升市场扩展能力。

目前，尿液分析技术已沦为临床检验项目的常规检测技术。国内与国外尿液分析产品的差距在大大增大，并在二级及基层医院市场渐渐已完成了进口替代，守住更大市场份额。据理解，迪瑞医疗自1992年开始尿液分析涉及技术的研发，多年来累积了较强的产品品牌优势和非常丰富的技术储备，涉及产品在尿液分析领域维持领先地位。

此次新的登记的FUS-1000型号全自动尿液分析系统可已完成尿液常规分析及有构成分检测，并在优化工作流程的同时，进一步提高检测质量与效率。近年来，国内市场高端生化分析仪产品主要来自国外大厂商，但随着我国临床检验实验室技术的提高、各企业研发团队不断更新升级，国内厂商发展很快，国产品牌与进口品牌的差距渐渐增大，市场占有率明显提高。目前，国产生化分析仪已在各级医院、疾病防治控制中心、计划生育服务站获得普遍用于。

据报，迪瑞医疗此次新的登记的CS-T180型号全自动生化分析仪在临床样本检测中有高效、低准确度、低精密度等特性，使其在医生对疾病的临床、病情的监测、疗效的仔细观察、肾功能的辨别及疾病的防治等领域充分发挥不可或缺的最重要起到。

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